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較早公告: 在眾多分離技術中,射流萃取器憑借優勢脫穎而出,成為推動行業發展的關鍵力量,為化工產業的升級注入新動能。化工生產猶如精密運轉的機器,物料分離提純是保障產品質量與生產效率的核心環節。傳統分離方式常受限于效率瓶頸和高能耗問題。例如,蒸餾需消耗大量熱能,而普通萃取設備的傳質速率不足,導致生產周期延長、成本攀升。在此背景下,射流萃取技術應運而生。它利用高速流體形成的負壓環境,將另一種相態的物質快速卷入并充分混合,極大提升了兩相間的接觸面積與傳質效率。這種基于流體力學原理的創新設計,突破了傳統設備的局限,實
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薄膜過濾器在微生物限度檢測時的常見問題
點擊次數:2301 更新時間:2019-10-18
   薄膜過濾器在微生物限度檢測時的常見問題
  薄膜過濾器可省去抽濾瓶、重量輕、體積小,適宜于凈化臺內操作。濾器呈半透明狀,便于觀察,定量控制。濾器備有底座,可配套更換,適合于常規試驗。每個濾器設有閥門,可單獨使用。
  注意事項:
  1.使用前,必須對過濾器進行潔凈處理,所選濾膜應浸泡過夜。
  2.消毒時將濕態膜貼在支撐板上,蓋上密封墊圈,將貯液杯和支座螺紋稍旋緊,待消毒后在旋緊,以紗布包裹進行熱壓消毒,以免微孔濾膜破裂。
  3.器蓋上有孔,可套針頭過濾器用以過濾外界空氣,以免污染。
  4.本品不耐酸、堿及其他化學品。
  薄膜過濾器進行微生物限度檢測時的問題:
  1.抗真菌藥品的微生物限度檢查
  這類產品的霉菌和酵母菌計數方法需要進行調整,可以根據產品劑型的不同,選擇薄膜過濾法或培養基稀釋法等方法。
  2.在日常樣品檢測中做陽性對照的原因?
  是為確保每一次檢測對可能存在的微生物都是有效的。
  3.對同一個品種,藥典為什么不規定統一的檢測方法?
  藥典進行過這樣的嘗試,也有某些品種已經收載了統一的檢測方法,如注射用頭孢類抗生素的無菌檢查。之所以沒有大量收載,主要是由于檢測方法還沒有經過必要的復核。將微生物檢驗的統一方法收載在品種的各論項下,始終是努力的方向。
  4.控制菌檢查方法驗證時,采用多種方法均未檢出控制菌如何處理?
  在確保所使用的各種方法都沒有錯誤的情況下,如果仍無法使試驗菌生長,則應該采用薄膜過濾法進行檢查。理由是該方法能夠大程度地去除產品的抑菌作用。
  5.如果一個產品有兩個規格,是否可以取其中之一做陽性對照?
  每個規格均需進行陽性對照。
  6.在細菌、霉菌和酵母菌計數中,適用性檢查細菌是培養48小時,霉菌和酵母菌是培養72小時,供試品檢查中細菌是培養3天,霉菌和酵母菌是培養5天,那方法驗證中應參照哪個時間進行培養?
  應按照供試品檢驗時的條件,即細菌3天,霉菌和酵母菌5天。
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